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A PORTARIA DE CONSOLIDAÇÃO Nº 5, DE 28 DE SETEMBRO DE 2017, EM SEU ART. 115, DETERMINA A REALIZAÇÃO DO CONTROLE DE QUALIDADE SISTEMÁTICO DE TODOS OS TIPOS DE COMPONENTES SANGUÍNEOS QUE PRODUZIREM. E EM SEU ART. 116 DETERMINA A REALIZAÇÃO DE AVALIAÇÕES PERIÓDICAS DOS RESULTADOS DO CONTROLE DE QUALIDADE, DE FORMA QUE TAIS RESULTADOS SEJAM REVISADOS E ANALISADOS, E AÇÕES CORRETIVAS SEJAM PROPOSTAS PARA AS NÃO CONFORMIDADES OBSERVADAS.O LABORATÓRIO DE CONTROLE DE QUALIDADE DE HEMOCOMPONENTES É O RESPONSÁVEL PELA REALIZAÇÃO DO CONJUNTO DE AÇÕES REALIZADAS COM O OBJETIVO DE AVALIAR E MONITORAR O PROCESSAMENTO DO SANGUE DO HEMOSE, VISANDO À QUALIDADE DOS PRODUTOS OBTIDOS A PARTIR DO SANGUE TOTAL. O LABORATÓRIO DE CONTROLE DE QUALIDADE REALIZA CERCA DE 70 TESTES POR MÊS, RESULTANDO EM 840 TESTES AO ANO. A AVALIAÇÃO DOS RESULTADOS DESSES TESTES AUXILIA NA TOMADA DE DECISÃO PARA A GARANTIA DE QUALIDADE DOS HEMOCOMPONENTES PRODUZIDOS PELO HEMOSE. O LABORATÓRIO DE CONTROLE DE QUALIDADE DO HEMOSE OBJETIVA: ATESTAR A QUALIDADE DOS HEMOCOMPONENTES PRODUZIDOS; AVALIAR E MELHORAR O PROCESSO DE PRODUÇÃO DE HEMOCOMPONENTES; GARANTIR QUE A PRODUÇÃO DE HEMOCOMPONENTES ESTEJA DE ACORDO COM PARÂMETROS ESTABELECIDOS PELAS NORMAS VIGENTES; AUXILIAR A SEGURANÇA NA TERAPIA TRANSFUSIONAL.
A listagem de publicação do PNCP não inclui itens; a coleta detalhada é best-effort.